毒理檢測-毒理藥理檢驗中心

毒理檢測在保證食品、化妝品、醫療用品、藥品和化學(xué)品安全方面發(fā)揮著(zhù)重要作用，對人類(lèi)使用化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行毒理安全評價(jià)，為制定預防措施和衛生標準提供理論依據。作為動(dòng)物毒理檢測中心，中科檢測可以開(kāi)展給藥毒性試驗、局部毒性試驗、免疫原性試驗、安全性藥理試驗、生殖毒性試驗、遺傳毒性試驗、毒代動(dòng)力學(xué)試驗等。中科檢測機構擁有CMA認證檢測資質(zhì)，檢測設備齊全，數據科學(xué)可靠，可出具國家認可的毒理檢測報告。

毒理檢測-毒理藥理檢驗中心

毒理檢測項目

1.急性經(jīng)口毒性試驗

急性經(jīng)口毒性試驗是毒理學(xué)試驗的第一階段試驗，也是最基礎的試驗項目。

做急性經(jīng)口毒性試驗的目的就在于為產(chǎn)品進(jìn)行急性毒性分級和標簽管理提供參考依據，提供在短時(shí)間內經(jīng)口接觸后，受試產(chǎn)品所誘發(fā)的健康危害的信息，并且為以后的亞急(慢)性等毒性試驗提供毒性作用和劑量選擇的依據。

當然，急性經(jīng)口毒性試驗對于初步估測毒作用的靶器官和可能的毒作用機制。也具有重要的參考價(jià)值。

2.急性吸入毒性試驗

急性吸入毒性試驗目的是檢測產(chǎn)品對實(shí)驗動(dòng)物的急性吸入毒性作用和強度，以不同的產(chǎn)品特性分為動(dòng)式染毒與靜式染毒兩種方法。

常見(jiàn)類(lèi)目：

化學(xué)品急性吸入毒性試驗：GB/T 21605

農藥急性吸入毒性試驗：GB15670

試驗流程：

-確定農藥原藥和制劑。

-試驗動(dòng)物：一種以上的哺乳動(dòng)物。

-劑量分組：應設3個(gè)以上出現毒性效應直至死亡的劑量組。如果以濃度2000mg/m3給藥2H仍無(wú)死亡，則無(wú)需再做高濃度試驗。

-給藥方法及觀(guān)察時(shí)間：給藥方式兩種方式：鼻、頭部接觸;全身置于染毒柜內接觸。染毒柜內需保持恒定的空氣流量、農藥濃度、溫濕度。吸入給藥一般為2H。給藥后至少觀(guān)察14D。

-觀(guān)察指標：中毒的臨床表現。死亡時(shí)間及死亡率。

-結果評定：用統計方法計算LC50值。按農藥的急性吸入毒性分級標準進(jìn)行評定。

3.皮膚剌激試驗

皮膚刺激試驗是一種檢測皮膚刺激的方法，也稱(chēng)為皮膚刺激反應或皮膚刺激性試驗。該試驗用于檢測物質(zhì)對皮膚的刺激作用，包括化學(xué)物質(zhì)、藥物、化妝品等。

急性皮膚刺激試驗是一種經(jīng)典的皮膚刺激實(shí)驗，它通過(guò)涂抹樣品于動(dòng)物背部脊柱左側去毛3cmx3cm的皮膚上，在涂抹樣品后用2層紗布和1層塑料薄膜覆蓋，然后用無(wú)刺激性膠布固定，1小時(shí)后除去覆蓋物且用溫水洗去殘留樣品，觀(guān)察涂抹區皮膚反應并計算各時(shí)點(diǎn)皮膚刺激反應積分的均值。

皮膚刺激試驗通常分為兩類(lèi)：

體內試驗和體外試驗。體內試驗是在動(dòng)物身上進(jìn)行，將物質(zhì)涂抹在動(dòng)物皮膚上，觀(guān)察動(dòng)物的反應和皮膚的刺激程度。體外試驗是在實(shí)驗室進(jìn)行，使用細胞培養或人體組織切片等方法，觀(guān)察物質(zhì)對皮膚細胞或組織的影響。

4.急性經(jīng)皮毒性試驗

目的：急性皮膚毒性試驗是指經(jīng)皮一次涂敷受試物后，動(dòng)物在短期內出現的健康損害效應。該實(shí)驗可確定受試物能否經(jīng)皮膚吸收和短期作用產(chǎn)生的毒性反應，可為化妝品原料毒性分級，確定亞慢性毒性試驗和其它毒理學(xué)試驗劑量提供依據。

常見(jiàn)類(lèi)目：

農藥急性經(jīng)皮毒性試驗：GB 15670

化妝品急性經(jīng)皮毒性試驗：GB 7919

化學(xué)品急性經(jīng)皮毒性試驗：GB/T 21606

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