消毒劑對病毒殺滅試驗的效果驗證 消毒液

消毒劑的使用已有相當長(cháng)的歷史，正如細菊對抗菌藥物的耐藥性一樣，長(cháng)時(shí)間接觸同種(類(lèi))消毒劑的細榮會(huì )對該類(lèi)消毒劑產(chǎn)生抵抗力，即產(chǎn)生抗性。隨著(zhù)人類(lèi)社會(huì )的發(fā)展以及人們健康意識的不斷增強，消毒用品的使用越來(lái)越廣泛，細菌對消毒劑的抗性問(wèn)題也就越加嚴重，這已引起人們的廣泛關(guān)注與重視。因此需要通過(guò)收集環(huán)境及臨床分離的SUA，并且進(jìn)行體外懸液定量殺菌試驗，來(lái)進(jìn)行消毒劑對病毒殺滅試驗的效果驗證。中科檢測提供針對消毒器械、消毒劑、抗病毒材料及其它產(chǎn)品的病毒殺滅試驗或病毒滅活驗證等第三方檢測服務(wù)。

消毒劑是用于殺滅微生物可達到符合公眾衛生安全消毒要求的藥物，一般分為免過(guò)食品接觸表面消毒劑和非食品接觸表面消毒劑兩類(lèi)。一般實(shí)驗室主要通過(guò)懸液定量殺菌實(shí)驗評價(jià)消毒劑對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的殺滅效，免過(guò)食品接觸表面消毒劑對這兩個(gè)細菌在25℃作用30秒鐘殺火率達到99.999%，非食品接觸消毒劑在相同實(shí)驗條件下殺滅率應達到99.9%。

相關(guān)標準

《消毒技術(shù)規范》2002版

《消毒劑滅活手足口病病毒效果的測試方法》（團體標準）等

可測試的病毒

單純皰疹病毒(ATCCVR-1493)、帶狀皰疹病毒(ATCCVR-1433) 、冠狀病毒229E(ATCCVR-740)、流感病毒H1N1 ( ATCCVR-1469)、流感病毒H3N2 (ATCCVR-544) 、腺病毒5型(ATCCVR-5)、腸道病毒EV71 (ATCCVR-1432) 、柯薩奇病毒A18 (ATCCVR-176) 、輪狀病毒(ATCCVR-2018)

AU為醫院較為常見(jiàn)的病原菌之一，SAU感染的來(lái)源包括患者局部定植菌的移位及SAU的傳播。細菌在病區間的傳播包括通過(guò)醫務(wù)人員手、醫療器械、空氣、物體表面等媒介。阻斷細菌間傳播除了正確的醫療操作外，各種易存儲細菌的環(huán)境的消毒也非常必要，臨床上根據需要常選擇消毒能力不同的各類(lèi)消毒劑進(jìn)行處理，中科檢測開(kāi)展消毒劑對病毒殺滅試驗的效果驗證。

開(kāi)展病毒滅殺試驗的檢測機構，需具備病毒殺滅試驗的生物安全等級2級（P2）實(shí)驗室才能開(kāi)展試驗；中科檢測具有自建實(shí)驗室，包括P2實(shí)驗室等，可開(kāi)展消毒器械、消毒劑、抗菌材料等產(chǎn)品的病毒滅活驗證試驗。

中科檢測通過(guò)了檢驗檢測機構資質(zhì)認定（CMA）、中國合格評定國家認可委員會(huì )實(shí)驗室認可（CNAS）、農產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測機構考核（CATL) 、ISO 9001 質(zhì)量管理體系、ISO 14001 環(huán)境管理體系、ISO 45001 職業(yè)健康安全管理體系、中國船級社產(chǎn)品檢測和試驗機構認可、放射衛生技術(shù)服務(wù)機構資質(zhì)認定、進(jìn)出口商品檢驗鑒定機構資格等。歡迎詢(xún)價(jià)。