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醫療器械檢測-第三方檢測中心

發(fā)布時(shí)間： 2024-02-23　　點(diǎn)擊次數： 855次

醫療器械檢測是指對醫療器械的安全性、有效性、性能和質(zhì)量進(jìn)行檢測和評估的過(guò)程，以確保醫療器械符合相關(guān)的法律法規和標準要求。醫療器械檢測的內容廣泛，涵蓋了電氣安全、電磁兼容、機械性能、化學(xué)性能、光學(xué)性能、生物學(xué)評估、環(huán)境測試等多個(gè)方面。中科檢測提供醫療器械檢測服務(wù)，具有CMA,CNAS資質(zhì)。

檢測方法：

安規、EMC電磁兼容、微生物、化學(xué)表征、理化、相容性等。

檢測標準：

GB/T 16886.3-2019醫療器械生物學(xué)評價(jià)第3部分：遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗

GB/T 19974-2018醫療保健產(chǎn)品滅菌滅菌因子的特性及醫療器械滅菌過(guò)程的開(kāi)發(fā)、確認和常規控制的通用要求

GB/T 19974-2018醫療保健產(chǎn)品滅菌滅菌因子的特性及醫療器械滅菌過(guò)程的開(kāi)發(fā)、確認和常規控制的通用要求

GB/T 19973.2-2018醫療器械的滅菌微生物學(xué)方法第2部分：用于滅菌過(guò)程的定義、確認和維護的無(wú)菌試驗

GB/T 16886.9-2017醫療器械生物學(xué)評價(jià)第9部分：潛在降解產(chǎn)物的定性和定量框架

GB 16174.2-2015手術(shù)植入物有源植入式醫療器械第2部分：心臟起搏器

GB/T 19633.2-2015終滅菌醫療器械包裝第2部分:成形、密封和裝配過(guò)程的確認的要求

GB/T 19973.1-2015醫療器械的滅菌微生物學(xué)方法第1部分:產(chǎn)品上微生物總數的測定

GB/T 27949-2011醫療器械消毒劑衛生要求

檢測流程：

申請檢測：醫療器械企業(yè)向監管部門(mén)提交檢測申請。

檢測計劃編制：監管部門(mén)根據醫療器械的風(fēng)險等級、技術(shù)特征等因素制定檢測方案。

檢測實(shí)施：檢測機構進(jìn)行檢測，檢測內容涵蓋性能檢測、安全性檢測和有效性檢測等。

檢測報告：檢測機構根據檢測結果出具檢測報告，并將報告提交給監管部門(mén)。

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